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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

脂质体药物研发

药物发现服务

药学研究服务

临床前研究服务

中药临床前研发

化学药物研发

药学研究CDMO

转化医学研究

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物

细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测

流式细胞分选

流式细胞技术

NanoString nCounter检测

病理学研究

成药性研究

化学工艺反应安全评估

药物固态研究

工艺部固体筛选

绿色化学技术

SEND格式转化

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型

IO药效评价模型

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂

眼科药物制剂

吸入药物制剂

06 靶向药物研发服务

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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邮编：201299

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2024-11-01行业资讯

【一期一会】美迪西11月直播，沙龙，行业展会大放送，期待与你全球相会

美迪西将于2024年11月主办2场线上直播，同时参与15th World ADC San Diego 2024、SITC 2024和第十七届百世化学制药国际大会暨展览会等5场海内外生物医药行业会议。

2024-11-01行业资讯

一文读懂：抗体偶联药物（ADC）

抗体药物偶联物 (ADC) 是一种将高选择性的抗体 (Antibody) 和强细胞毒性的有效载荷 (Payload) 通过连接子 (Linker) 偶联而获得的药物。随着抗体的发展、连接子不断的优化、高活性有效的发掘和偶联技术的不断完善，高效低毒的ADC药物将会不断涌现。

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用于癌症研究的先进异位肿瘤模型

异种原位肿瘤移植模型是一种在实验动物体内特定解剖位置植入肿瘤细胞或组织的方法，它能够模拟肿瘤的生长和进展过程,目前美迪西拥有超过50个异种原位肿瘤移植模型助力科学研究。

用于癌症研究的先进异位肿瘤模型

利用人源化小鼠模型推进肿瘤临床研究。

人源化小鼠肿瘤模型是与人类肿瘤和免疫细胞共同移植的免疫缺陷小鼠，用于免疫肿瘤学研究具有临床转化的潜力。美迪西拥有CD34+人源化小鼠模型和PBMC人源化模型方面的专业知识。

利用人源化小鼠模型推进肿瘤临床研究。

解码肿瘤模型研究：同源肿瘤移植模型

同源肿瘤移植模型是指将小鼠来源的肿瘤移植到小鼠体内，在临床前研究中，它可以用于研究癌症生物学、评估治疗策略以及了解受控遗传背景下的免疫反应等。美迪西约有30个同源肿瘤移植模型。

解码肿瘤模型研究：同源肿瘤移植模型

肿瘤耐药机制是什么？

在美迪西，我们采用药物冲击诱导的方式来开发耐药模型。耐药性的产生可能是由于病人体内本身存在对原有疗法不敏感的肿瘤细胞群体经治疗筛选后得以幸存壮大，造成复发。也有可能是在治疗过程中，伴随基因组改变、表观遗传学调控、代谢及免疫调控等驱动因素作用，促使肿瘤细胞获得对药物疗法的耐受能力，引起疾病进展。

肿瘤耐药机制是什么？

美研| 耐药模型的开发思路与构建策略

耐药模型的开发对于抗肿瘤药物的研发至关重要，美迪西采用药物冲击诱导的方式，针对赫赛汀（Herceptin）、奥希替尼（Osimertinib）、阿贝西利（Abemaciclib）和索托拉西布（Sotorasib）抗癌药物构建了相应的耐药模型。

美研| 耐药模型的开发思路与构建策略

立春 | 世界抗癌日

立春X世界抗癌日：因春而立，向美而行。美迪西370+种肿瘤药效评价模型，助力守护癌症患者的春天！

立春 | 世界抗癌日

免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过美迪西在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究

Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed in vivo screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th

免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过美迪西在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究

TAK-931是一种高度特异性的CDC7抑制剂，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过美迪西进行

In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies were performed at Medicilon.

TAK-931是一种高度特异性的CDC7抑制剂，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过美迪西进行

H11-HLE是一种工具分子，可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用，具有抗肿瘤功效

Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent

H11-HLE是一种工具分子，可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用，具有抗肿瘤功效

世界抗癌日：热门肿瘤模型在肿瘤药物研发中的特点

恰逢2月4日，第二十四届世界抗癌日，为了科学地认识癌症，开展肿瘤防治和科普宣传，美迪西结合公司在肿瘤方面的经验，简单科普几种在肿瘤药物评价中常用的动物模型。

世界抗癌日：热门肿瘤模型在肿瘤药物研发中的特点

美迪西药效服务赋能First-in-Class泛素化抑制剂研发

TAK-243是一种首创的泛素活化酶 (UAE) 抑制剂，其抗肿瘤活性分别通过使用PDX 和 CDX肿瘤模型进行研究验证的。在研究中科研人员通过美迪西使用HCC-70模型进行实验。

美迪西药效服务赋能First-in-Class泛素化抑制剂研发

美研| 肿瘤免疫治疗的新前沿

为了解肿瘤的发病机理、肿瘤侵袭与转移、肿瘤与宿主的关系等，需要建立合适的动物模型。美迪西现有多种已经验证过的人源化小鼠肿瘤模型。

美研| 肿瘤免疫治疗的新前沿

全方位了解4T1小鼠模型

4T1是鼠三阴性乳腺癌细胞，这是一个从BALA/C小鼠分离出来的肿瘤细胞，我们也把它重新接种到BALA/C小鼠上，我们使用的是原位接种。在小鼠的乳腺脂肪垫下面接种，也是在肿瘤长到100立方毫米的时候，开始药物治疗筛选。4T1肿瘤模型是一个进展比较快的肿瘤模型，所以在使用的时候，要考虑它的生长速度。

全方位了解4T1小鼠模型

联合力量！溶瘤病毒与CAR-T打开攻克实体瘤难题的新思路

美迪西在肿瘤模型方面，尤其是免疫肿瘤动物模型评价系统领域，引进国际先进的PET-CT影像系统、放疗辐射系统、IVIS小动物成像系统，多通道流式细胞分析仪等精密仪器设备，开发药物研发关键技术，系统性地建立了超过250种肿瘤模型。公司长期为国际大型抗肿瘤药物公司武田制药等客户提供抗肿瘤药物研究服务。

联合力量！溶瘤病毒与CAR-T打开攻克实体瘤难题的新思路

抗肿瘤新利器PDX模型，助力免疫癌症新药研发

人源肿瘤组织异体移植模型（PDX）由于是直接来源于肿瘤病人的肿瘤组织在免疫缺陷的小鼠上建立起来的肿瘤模型。在4月22日，美迪西创始人&CEO陈春麟博士于邵逸夫医院庆春院区四号楼十一楼学术报告厅发表了《转化医学（PDX模型）在免疫癌症新药研发中的应用》，下沙院区行政楼四楼学术报告厅同步直播。

抗肿瘤新利器PDX模型，助力免疫癌症新药研发

【云讲堂】肿瘤免疫药物药效评价的利器——流式检测

美迪西在临床前抗肿瘤药效方面建立了完善的评价体系，拥有超过200种不同类型的肿瘤药效模型，其中包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型以及采用放疗和化疗联合治疗评价技术，可对细胞毒及靶点类小分子药物、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T细胞治疗抗肿瘤新药提供全面系统的评价。

【云讲堂】肿瘤免疫药物药效评价的利器——流式检测

【云档案】美迪西临床前研究-小鼠肿瘤模型的构建

美迪西在临床前抗肿瘤药效方面建立了完善的评价体系，拥有超过200种不同类型的肿瘤药效模型，其中包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型以及采用放疗和化疗联合治疗评价技术，可对细胞毒及靶点类小分子药物、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T细胞治疗抗肿瘤新药提供全面系统的评价。本文简单介绍细胞源性异种移植模型、遗传工程小鼠模型、GEM来源的同种异体移植模型、人源性肿瘤组织异种移植和人源化肿瘤模型的优缺点。

【云档案】美迪西临床前研究-小鼠肿瘤模型的构建

【云档案】美迪西临床前研究-药理部

在构建全面的动物肿瘤模型系统的同时，美迪西还开发了多种小分子化药、生物药的药效评价方法，涵盖传统化药、单抗、双抗、ADC、PD-1/PD-L1药物、溶瘤病毒、CAR-T药物等多种从传统化药到创新生物药，从传统化疗到肿瘤免疫疗法、基因编辑疗法的广阔领域，同时还支持化疗和放疗联合治疗的药效研究及小分子和大分子联合用药的药效研究。在CAR-T的研究当中，药理部高级主任韦毅博士曾经在中美的研究院和药企研发CAR-NK，在肿瘤免疫疗法的临床前研究中有着丰富的经验和学识。

【云档案】美迪西临床前研究-药理部

围观:临床前小鼠模型如何选？

美迪西药效部经过多年的经验积累、多方验证和长期实践考验，已经建立了完善的动物模型库，可根据客户的需要提供各种有效的动物模型，用来检测药物的有效性。实验室动物有非人灵长类动物、犬、大小鼠、兔、豚鼠、小型猪等种类，肿瘤建模技术有皮下、原位或转移瘤模型建立等方法，并可运用小鼠动物活体生物发光成像系统进行原位瘤及转移瘤研究，能够灵活地根据客户的需求开发建立各种定制模型。

围观:临床前小鼠模型如何选？

对抗肿瘤有高招，这个新贵了解一下！

美迪西在抗肿瘤药物评价方面具有丰富的经验和有效的动物模型，针对抗肿瘤药物药效评价，建立了200多种肿瘤评价模型，包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型以及采用放疗和化疗联合治疗评价技术，可对细胞毒及靶点类小分子药物、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T细胞治疗抗肿瘤新药提供全面系统的评价。

对抗肿瘤有高招，这个新贵了解一下！

川沙总部

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